在滅菌程序驗證中，盡管可通過滅菌過程某些參數的監(jiān)控來評估滅菌效果，但生物指示劑的被滅殺程度，則是評價一個滅菌程序有效性直觀的的指標。
 

　　使用市售的標準生物指示劑，也可使用有日常生產污染菌監(jiān)控中分離的耐受性強的微生物制備的孢子。在生物指示劑驗證試驗中，需確定孢子在實際滅菌條件下的D值，并測定孢子的純度和數量。
 

　　驗證時，生物指示劑的微生物用量應比日常檢出的微生物污染量大，耐受性強，以保證滅菌程序有更大的安全性。
 

　　在最終滅菌法中，生物指示劑應放在滅菌柜的不同部位。并避免指示劑直接接觸到被滅菌物品。生物指示劑按設定的條件滅菌后取出，分別置培養(yǎng)基中培養(yǎng)，確定生物指示劑中的孢子是否被*殺滅。
 

　　過度殺滅產品滅菌驗證一般不考慮微生物污染水平，可采用市售的生物指示劑。對滅菌手段耐受性差的產品，設計滅菌程序時，根據經驗預計在該生產工藝中產品微生物污染的水平，選擇生物指示劑的菌種和孢子數量。這類產品的無菌保證應通過監(jiān)控每批滅菌前的微生物污染的數量、耐受性和滅菌程序驗證所獲得的數據進行評估。
 

　　在醫(yī)療機構的滅菌生物監(jiān)測中，WS310國家標準已明確規(guī)定:
 

　　1、壓力蒸汽滅菌過程為每周一次，使用壓力蒸汽滅菌生物指示劑;
 

　　2、環(huán)氧乙烷氣體滅菌為每批次都要監(jiān)測，使用環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑;
 

　　3、低溫等離子體滅菌為每日監(jiān)測一次，使用低溫等離子體滅菌生物指示劑。
 

　　以上三種滅菌方式，也是醫(yī)療機構的主要滅菌方式，其中，壓力蒸汽滅菌使用廣泛。